La prueba rápida combinada de sífilis/VIH es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra el VIH tipo 1 y tipo 2 y anticuerpos de sífilis (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) en su totalidad en sangre, suero o plasma.
Treponema Pallidum (TP) es el agente causal de la sífilis de la enfermedad venérea. Las múltiples etapas clínicas y los largos períodos de infección latente y asintomática son característicos de la sífilis. La sífilis primaria se define por la presencia de un chancro en el sitio de inoculación. La respuesta de anticuerpos a la bacteria TP se puede detectar dentro de los 4 a 7 días posteriores a la aparición del chancro. La infección permanece detectable hasta que el paciente recibe el tratamiento adecuado.
El VIH es el agente etiológico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El VIH 1 se ha aislado de pacientes con SIDA y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA. El VIH 2 se ha aislado de pacientes con SIDA de África Occidental y de individuos asintomáticos seropositivos.
Durante la prueba, la muestra de sangre total, suero o plasma reacciona con partículas recubiertas de antígeno del VIH y partículas recubiertas de antígeno de sífilis en el casete de prueba. Luego, la mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el antígeno recombinante del VIH y el antígeno de la sífilis en la membrana en la región de la línea VIH y SYP. Si la muestra contiene anticuerpos contra el VIH 1 y/o el VIH 2 y/o la sífilis, aparecerán líneas de color en la región de la línea VIH y/o SYP, lo que indica un resultado positivo.
Importación bajo pedido con cantidad mínima de 500 pruebas.
