El kit del panel de prueba troponina I (cTnI)/CK-MB/mioglobina (inmunoensayo de fluorescencia seca) está diseñado para la medición cuantitativa in vitro de troponina I cardíaca (cTnI), CK-MB y mioglobina en suero y plasma. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico de lesiones de miocardio como infarto agudo de miocardio (IAM), angina inestable, miocarditis aguda y síndrome coronario agudo (SCA).
El kit del panel de prueba troponina I (cTnI)/CK-MB/mioglobina (inmunoensayo de fluorescencia seca) utiliza el principio de reacción antígeno-anticuerpo. La muestra migrará hacia adelante debido a la acción capilar, luego la troponina I, CK-MB y mioglobina de la muestra se combinará con el anticuerpo que se adhiere a las microesferas de fluorescencia. El complejo marcado se une al área de detección del anticuerpo inmovilizado y las otras microesferas de fluorescencia se unen al área de control.
Cuando se inserta la tira reactiva en el analizador, el analizador escanea automáticamente dos cintas y detecta la intensidad de fluorescencia de la emisión compuesta del área de prueba y el área de control. La relación de los dos valores de fluorescencia se utiliza para calcular el contenido de las sustancias detectadas.
La prueba del panel de troponina I, CK-MB y mioblogina por inmunofluorescencia se realiza en los equipos de Lansionbio. Haga clic en el botón para verlos.
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