El kit de prueba NT-proBNP (inmunoensayo de fluorescencia seca) está diseñado para la medición cuantitativa in vitro de NT-proBNP (precursor del péptido natriurético cerebral N-terminal) en suero y plasma
humano.
El NT-proBNP se puede utilizar para evaluar la disfunción diastólica, contráctil del corazón y la coordinación del movimiento de la pared del segmento ventricular. El NT-proBNP se utiliza para identificar pacientes con insuficiencia cardíaca en una etapa temprana, determinar los niveles de riesgo de insuficiencia cardíaca, monitorear la eficacia médica de fármacos para insuficiencia cardíaca, evaluar el pronóstico del paciente con insuficiencia cardíaca y distinguir la disnea causada por insuficiencia cardíaca de otras enfermedades. Además, NT-proBNP es un indicador de evaluación de riesgos para el síndrome coronario agudo (SCA).
El kit de prueba NT-proBNP (inmunoensayo de fluorescencia seca) utiliza el principio de reacción antígeno-anticuerpo. La muestra migrará hacia adelante debido a la acción capilar, luego el NT-proBNP de la muestra se combinará con el anticuerpo que se adhiere a las microesferas de fluorescencia. El complejo marcado se une al área de detección del anticuerpo inmovilizado y las otras microesferas de fluorescencia se unen al área de control.
Cuando se inserta la tira reactiva en el analizador, el analizador escanea automáticamente dos cintas y detecta la intensidad de fluorescencia de la emisión compuesta del área de prueba y el área de control. La relación de los dos valores de fluorescencia se utiliza para calcular el contenido de las sustancias detectadas.
La prueba de NT-proBNP por inmunofluorescencia se realiza en los equipos de Lansionbio. Haga clic en el botón para verlos.
Ver equipos
