La medición de las hormonas (fT3, fT4 y TSH) con generalmente consideradas como pruebas de diagnóstico in vitro invalorables para evaluar la función tiroidea completamente.
La combinación del panel de tiroides libre suministra la conveniencia de calibradores combinados, placas universales, y la selección de reactivos flexibles dando las técnicas para realizar una variedad de ensayos diseñados. En este método, el suero de referencia, la muestra del paciente, o el control, se adicionan primero al pozo de microplaca. El conjugado enzimafT4 (fT3) y el anticuerpo fT3 o fT4 con biotina sonadicionados, y luego mezclados los reactivos. En el cado dell TSH, la biotina y el conjugado de enzima son adicionados en un solo paso. Una reacción resulta entre el conjugado de anzime, el conjugado con biotina y la hormona tiroide nativa (fT3, fT4 o TSH) para los sitios de combinación del anticuerpo. La movilización se lleva a cabo a través de la reacción de incorporar biotina y la cubierta de estreptavidina en el micropozo. Después del periodo de incubación requerido para la competencia, la enzima conjugada unida es separada de la enzima conjugada no unida, median aspiración o decantación. La activada de enzima presente sobre la superficie de los posos en cuantificada mediante la reacción con un sustrato que produce color.
El empleo de varios sueros de referencia de concentraciones conocidas de hormona tiroidea permite la construcción de una gráfica de actividad y concentración. A partir de la comparación sobre curva dosis y respuestas, la actividad de una muestra desconocida puede ser correlacionada con la concentración de la hormona.
