Este ensayo se basa en un inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (micropartículas CLIA) para la detección cualitativa de HEV IgM (anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis E) en suero o plasma humano (EDTA, heparina o citrato de sodio).
La hepatitis E se conoce como hepatitis no A no B de transmisión entérica y el agente etiológico de esta enfermedad ha sido bien establecido como un virus de ARN monocatenario sin envoltura denominado virus de la hepatitis E (VHE). Tanto HEV IgM como IgG se detectan típicamente dentro de un mes después de la infección; La IgM persiste durante aproximadamente dos meses, mientras que los niveles de IgG persisten durante meses o años después de la recuperación. Aunque el VHE es una enfermedad autolimitante con una tasa de mortalidad del 1% al 3% en la población adulta general, la hepatitis E en mujeres formas más graves con una tasa de letalidad de hasta el 20%, especialmente durante el tercer trimestre. La evidencia creciente sugiere que esta hepatitis ocurre no solo en áreas en desarrollo, sino también en naciones y áreas industrializadas. Por tanto, la enfermedad podría estar más extendida de lo que se reconocía anteriormente.
- Almacene el kit a 2-8 °C. No congelar.
- Refrigere el paquete de reactivo a 2-10 °C durante un mínimo de 2 horas antes de su uso.
