Este ensayo se basa en un inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (micropartículas CLIA) para la detección cualitativa de HAV IgM (anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis A) en suero o plasma humano (EDTA, heparina o citrato de sodio).
La hepatitis A es una enfermedad infecciosa aguda del hígado causada por el virus de la hepatitis A; Se estima que decenas de millones de personas en todo el mundo se infectan con el VHA cada año. El tiempo entre la infección y la aparición de los síntomas (el período de incubación) es de 2 a 6 semanas y el período medio de incubación es de 28 días. HAV ha aparecido en la sangre y las heces de los pacientes antes de los 5 o 6 días de la elevación de las aminotransferasas del paciente; El diagnóstico específico se realiza mediante la detección de anticuerpos IgM específicos contra el VHA en la sangre [3]. El anticuerpo IgM solo está presente en la sangre después de una infección aguda por hepatitis A.
- Almacene el kit a 2-8 °C. No congelar.
- Refrigere el paquete de reactivo a 2-10 °C durante un mínimo de 2 horas antes de su uso.
