El Helicobacter pylori o H. pylori, es una de las infecciones que se tiene registro con un alcance mundial, dando como resultado que, según una estimación realizada por la Organización  Mundial de Gastroenterología, casi la mitad de la población mundial se encuentra infectada.

En el presente artículo conoceremos más a detalle de qué esta infección, como se transmite, como se previene y como se realiza un diagnóstico en un laboratorio clínico.

¿Qué es el Helicobacter pylori?

El H. pylori es un bacilo motil gram negativo que se aloja en la cavidad gástrica, dentro del moco y en contacto con el epitelio. Se caracteriza principalmente por producir la enzima ureasa con la cual crea un microambiete alcalino que le permite colonizar y sobrevivir en un ambiente ácido como el estómago.

Transmisión del H. pylori

La bacteria del Helicobacter pylori, tiene distintas vías de transmisión, a continuación las enunciamos:

• • Alimentos contaminados.
  • Agua contaminada.
  • Contacto entre personas por medio de saliva.
  • Transmisión iatrogénica de la infección a través de sondas, endoscopios u otros instrumentos que no han sido desinfectados adecuadamente.
  • Por medio de Zoonosis (Transmisión de gatos y perros principalmente a humanos).
  • También se ha encontrado ADN del H. pylori en vómitos, placa dental y heces.

Prevención del H. pylori

A continuación encontrará cuatro factores de riesgo a tomar en cuenta si desea evitar el contagio del H. pylori. Entre estos tenemos: No ingerir alimentos que no se encuentren cocinados; Evitar visitar lugares antihigiénicos; Lavar bien las manos.

¿Cómo diagnosticar el Helicobacter pylori?

Existen distintos métodos para diagnosticar el Helicobacter pylori en un laboratorios. Entre los principales resaltamos: Pruebas rápidas, método de ELISA, CLIA e UREA-13.

Pruebas rápidas de h. pylori en heces

Las pruebas rápidas funcionan por medio de la detección del H. pylori mediante inmunoensayo cromatográfico para la identificar de manera cualitativa el antígeno en muestras de heces.

Durante la prueba, el espécimen reacciona con partículas cubiertas con anticuerpo anti-H. pylori. La mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con el anticuerpo de la prueba y genera una línea coloreada. La presencia de una línea coloreada en la banda de la región de la prueba indica un resultado positivo mientras que su ausencia indica un resultado negativo.

h. pylori en ELISA IgG / IgM

El uso de pruebas serológicas para determinar el anticuerpo producido inmunológicamente causado por la infección por H. Pylori se ha sugerido como el método de elección para detectar grandes poblaciones.
Las mediciones de los anticuerpos contra H. Pylori se han realizado por hemaglutinación, fijación del complemento sérico y aglutinación bacteriana.

La metodología de inmunoensayo enzimático en microplacas de Monobind proporciona una sensibilidad óptima y requiere pocas manipulaciones técnicas. En este método, el suero de referencia, la muestra diluida del paciente o el control se agregan primero a un pocillo de la microplaca. Se agrega H. pylori biotinilado y luego se mezclan los reactivos. El resultado de una reacción entre los autoanticuerpos anti-H. pylori y el H. pylori biotinilado para formar un complejo inmunitario, que se deposita en la superficie de los pocillos recubiertos con estreptavidina a través de la reacción de alta afinidad de la biotina y la estreptavidina.

h. pylori en CLIA IgG / IgM

Los reactivos necesarios para el ensayo CLIA secuencial incluyen antígeno inmovilizado, autoanticuerpo circulante y anticuerpo específico de especie ligado a enzima. En este procedimiento, la inmovilización tiene lugar durante el ensayo en la superficie de un pocillo de la microplaca a través de la interacción de la estreptavidina que recubre el pocillo y el antígeno de H. Pylori biotinilado añadido exógeno.

El conjugado enzimático anti-h-IgG, IgM o IgA que se une al complejo inmunitario en una segunda incubación se separa del material que no ha reaccionado mediante un paso de lavado. La actividad enzimática en esta fracción es directamente proporcional a la concentración de anticuerpos en la muestra. Al utilizar varias referencias de suero diferentes de actividad de anticuerpos conocida, se puede generar una curva de referencia a partir de la cual se puede determinar la actividad de anticuerpos de un desconocido.